Oppdatert informasjon om Léri-Weills dyskondrosteose
TRS har nå oppdatert informasjonen om medisinske forhold ved Léri-Weills dyskondrosteose (LWD). Dette er nyttig informasjon for fagpersoner, personer med LWD og deres pårørende.
Léri-Weills dyskondrosteose (LWD) er en sjelden arvelig bensykdom (skjelettdysplasi). Kjennetegn er moderat kortvoksthet og symmetrisk forkorting av underarmer og legger (mesomeli). Noen kan utvikle varierende grad av feilstilling i håndleddene (Madelungs deformitet).
Det er viktig at både barn og voksne får riktig oppfølging og behandling. TRS har samarbeidet med norske fagmiljøer om å utarbeide rutiner og råd for dette, i tråd med internasjonale retningslinjer.
Her finner du informasjonen om medisinske forhold ved LWD
Vi har også oppdatert siden med kort introduksjon til diagnosen. Fra denne siden finner du lenker til annen nyttig informasjon om å leve med diagnosen.