Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
logo Sunnaas sykehus

Otopalatodigitalt syndrom

Otopalatodigitalt syndrom er en sjelden bensykdom (skjelettdysplasi), kjennetegnet av blant annet endringer i skjelettet,  endringer i hodeskallen, ganespalte og hørselstap. Det finnes mange undertyper av otopalatodigitalt syndrom.

Diagnosebeskrivelse

Det finnes mange undertyper av otopalatodigitalt syndrom.

Les om otoplatodigitalt syndom hos Orphanet, på engelsk

Diagnos​​​​​​ebetegnelser

  • Otopalatodigitalt syndrom spekter tilstander: ORPHA: 364541
  • Otopalatodigitalt syndrom type 1: ICD-10 Q87.0, ORPHA 90650, OMIM 311300
  • Otopalatodigitalt syndrom type 2: ICD-10 Q87.0, ORPHA 90652, OMIM 304120

Mer in​formasjon

Om sjeldne bensykdommer med og uten kortvoksthet
TRS har laget informasjon om ulike forhold ved å leve med sjeldne bensykdommer med og uten kortvoksthet.

Internasjonal informasjon

Det finnes en lukket facebookgruppe Oto Palatal Digital (OPD) Syndrome Family Resource Network | Facebook

Sist oppdatert 15.10.2024