Marshalls syndrom
Marshalls syndrom er en sjelden arvelig bensykdom (skjelettdysplasi) kjennetegnet av medfødte forandringer i ansiktet, skjelettforandringer, kortvoksthet og påvirkning av øyne og hørsel.
Diagnosebeskrivelse
Personer med Marshalls syndrom får ofte også tidlige leddforandringer (artrose).
Les mer om Marshalls syndrom på engelsk, hos Orphanet
Andre navn
Marshall syndrome
Diagnosebetegnelser
ICD-10: Q87.0, ICD-11: LD27.0Y, ORPHA: 560, OMIM: 154780
Om sjeldne bensykdommer med og uten kortvoksthet
TRS har laget informasjon om ulike forhold ved å leve med sjeldne bensykdommer med og uten kortvoksthet.
Sist oppdatert 20.12.2023