Familiær osteokondritis dissecans
Familiær osteokondritis dissecans er en sjelden medfødt bensykdom (skjelettdysplasi).
Diagnosebeskrivelse
Familiær osteokondritis dissecans kjennetegnes av forstyrrelser i skjelettutviklingen, disproporsjonal kortvoksthet og skjelettforandringer som begynner i sen barnealder /ungdomsalder (hovedsaklig i knær, hofter, ankler og albuer).
Les mer om familiær osteokondritis dissecans hos Orphanet, på engelsk
Andre navn
Familial osteochondritis dissecans, osteochondritis dissecans and short stature.
Diagnosebetegnelser:
ICD-10: M93.2, ORPHA: 251262, OMIM: 165800,
Mer informasjon
Om sjeldne bensykdommer med og uten kortvoksthet
TRS har laget informasjon om ulike forhold ved å leve med sjeldne bensykdommer med og uten kortvoksthet.
Informasjonen kan være aktuell for personer med familiær osteokondritis dissecans og deres fagpersoner.
Maŋemus ođastuvvon 2022-12-05