Hei, du må oppdatere nettleseren din for å kunne besøke oss.

SHORT syndrom

SHORT syndrom er en sjelden bensykdom (skjelettdysplasi) med påvirkning av flere deler av kroppen. Navnet beskriver de vanligste kjenetegnene ved sykdommen. S for short (kortvoksthet), H for hyperextensibility (overbevegelige ledd), O for ocular depression (dyptliggende øyne), R for Rieger anomaly (en misdannelse i øyet), og T for teething delay (forsinket tannutvikling).

Diagnosesinformasjon

Les om SHORT syndrom hos Orphanet, på engelsk

Diagnosebeteg​​​nelser

ICD-10: Q87.1, ORPHA: 3163, OMIM: 269880

Mer info​​rmasjon

Maŋemus ođastuvvon 2023-05-19