Diagnosebeskrivelse
Det finnes flere undertyper av spondylocostal dysostose.
Les om spondylocostal dysostose hos Orphanet, på engelsk
Diagnosebetegnelser
- Autosomal dominant spondylocostal dysostose: ICD-10 Q76.4, ORPHA 1797, OMIM 122600
- Autosomal recessiv spondylocostal dysostose: ICD-10 Q 76.8, ORPHA 2311, OMIM 277300, 608681, 609813, 613686, 616566
Mer informasjon
Om sjeldne bensykdommer med og uten kortvoksthet
TRS har laget informasjon om ulike forhold ved å leve med sjeldne bensykdommer med og uten kortvoksthet.
Maŋemus ođastuvvon 2022-11-30