We recommend that you upgrade to the latest version of your browser.

Multiple osteokondromer (MO) eller multiple hereditære eksostoser (MHE)

Multiple osteokondromer (MO) er en sjelden, arvelig tilstand der en utvikler godartede benutvekster/kuler i skjelettet, kalt osteokondromer (tidligere kalt eksostoser). Det er stor variasjon i hvordan sykdommen arter seg. De fleste med MO lever aktive liv til tross for plagene sine.

Diagnos​​​ebeskrivelse

Frem til 2013 ble tilstanden vanligvis kalt multiple hereditære eksostoser (MHE) og dette navnet er fortsatt mye brukt. MO/MHE er en arvelig tilstand som skyldes en genforandring (mutasjon) i EXT1 eller EXT2 genet.

Hvor vanli​g ​​​​er det?

Man antar at MO har en forekomst på 1 person per 50.000 innbyggere. ​

Diagn​ost​​​​​isering

Diagnosen baseres på en klinisk undersøkelse og funn på røntgenbilder av multiple (to eller flere) osteokondromer.

Diagnos​ebete​​gnelser

ICD-10: Q78.6, ORPHA: 321, OMIM: 133700, 133701, 600209

Andr​​​e lig​ne​nde tilstander 

Multiple osteokondromer kan også forekomme ved andre sykdommer som tricho-rhino-phalangealt syndron type 2 (TRPS type 2), metakondromatose ​og dysplasia epiphysealis hemimelice (Trevors sykdom). 

​S​​ymtomer, ​​​op​​pfølging og behandling

Personer med MO kan ha påvirkning av skjelettet og nervesystemet i ulik grad. Mange opplever økt grad av smerter og utmattelse. Personer med MO har økt risiko for utvikling av benkreft. Det er derfor viktig med regelmessig medisinsk oppfølging. Se for​øvrig mer utfyllende informasjon under medisinske forhold ved MO/ MHE i lenken nedenfor.​

Film om multiple osteokondromer

Denne animasjonsfilmen forklarer mer om diagnosen

Mer om ​multiple osteokondromer​

TRS har laget informasjon om ulike forhold ved å leve med multiple osteokondromer:​​

​Filmer om diagnosen multiple osteokondromer

​​Hva ​​​er​ MO? -​ en film

I denne filmen laget av TRS, forteller overlege Svein Fredwall hva MO er.


​​​​​Ungdom me​​d MO og Olliers syndrom

I denne filmen laget av TRS, møter du to gutter og fire jenter. De forteller om hvordan det er å leve med MO og Olliers sykdom.

 

Sist faglig oppdatert juli 2022.



Last updated 8/29/2024